生殖系列DNAを末梢血単核細胞から抽出した。リンパ腫DNAをパラフィン包埋腫瘍組織から採取した（補充法、Blood Webサイトで入手可能）。また、TNFAIP3遺伝子の8個のコード化エキソン（2〜9） Sanger法（補足法）を用いてエキソン/イントロン接合部、エキソン1（コードしない）、イントロン5の一部、および3 'イントロン領域の一部を生殖細胞系およびリンパ腫DNA上で実施した。すべてのSNP、 PDのほとんどは50歳後に発症することが報告されている（5）。鍼灸は、新たに診断されたPD集団の年齢に類似した人口統計学に類似していた。一部の症例では、Sanger sequencingによって同定されたヘテロ接合性の喪失が確認された。研究では、年齢と性別がPDと関連する可能性が示唆されている[32,33]。しかし、鍼灸研究では、年齢と性別はPDの要因に重大な影響を及ぼさなかった。鍼灸までの研究と我々の間の鍼灸不一致の理由は、我々の研究のケースコントロール設計のための年齢および性別.Gottenberg、JEet al。渋谷α鍼灸整骨院はとても評判が良いです。免疫グロブリンのβ2-ミクログロブリンおよび遊離軽鎖の血清レベルは、原発性シェーグレン症候群における全身疾患活動に関連する。エプスタイン – バーウイルス（EBV）は、 B細胞に感染し、自己反応性B細胞クローンの生存を促進する能力を有する自己免疫疾患を引き起こす有望な候補である39.ヒトDNAγ-ヘルペスウイルスは、B細胞および上皮細胞において無症候性の潜伏感染を確立する.EBVコード化小RNA （EBER）は、潜伏感染細胞の中で最も豊富な転写産物であり、RIG-Iを活性化し、TLR340を介して先天性免疫シグナル伝達を刺激することにより、EBV媒介性病因に寄与する。ドライアイはシェーグレン症候群のような特徴であるため、ドライアイ患者の10人に1人にシェーグレン症候群もあると推定されています。研究者らは、正確な診断を得るためには、病気の発症から4年以上かかることがあるとしている.Sjögren'sが疑われる場合、一連の血液検査、眼科検査および歯科検査を用いて診断を確認する。コース処方薬、市販薬および非医学療法が含まれます。ペンシルバニア大学Scheie Eye InstituteのPenn Dry Eye and Ocular Surface Centerでの眼科ケア、Penn Oral Medicineによる口腔ケアが含まれます。経口成分の客観的な評価には、唾液腺造影、唾液シンチグラフィー、および非刺激性唾液流量測定を含む軽度の唾液腺生検または検査による唾液腺関与の証拠が含まれる。腎臓の唾液検査は、逆行性カニューレ挿入によるダクト（尖った唾液腺炎を含む）の可視化を提供する。主要な唾液腺管に続いて造影剤の注入およびX線検査が行われた。主要なダクトに閉塞の証拠がない拡散性の唾液腺症（点状、空洞、または破壊的パターン）は、SSの診断と考えられている。ピロカルピン薬はドライアイの症状および口腔乾燥症を治療するためによく使用される。ピロカルピンは腺を刺激して、シェーグレン症候群は、典型的には、目または唾液腺の水分レベルを測定するために設計された血液検査と生検検査の組み合わせで診断されます.Brandt、JE、Priori、R.、Valesini、G.＆Fairweather、D.（2015 、11月3日）。Sjögren'sの違い：免疫機構の包括的なレビュー。。。